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      檢驗醫學論文中文摘要常見寫作缺陷

      時間:2022-08-05 08:33:38 醫學論文寫作方法 我要投稿
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      檢驗醫學論文中文摘要常見寫作缺陷

      [關鍵詞] 醫學 論文

      健康網訊:

        《中華檢驗醫學雜志》要求論文摘要要采用結構式摘要,即寫出目的、方法、
      
      
      
      結果和結論四要素并以之作為小題分別描述;要以第三人稱寫,即可采用“對…進
      
      
      
      行了探討”、“進行……鑒定”等,而不能用“本文”或“我們”等作為主語,亦
      
      
      
      可省略主語;摘要一般不用圖、表、化學結構式和文獻。 
      
      
      
      
      
      
      
        在多年的編輯工作中,筆者發現許多作者在論文摘要的書寫過程中存在不少問
      
      
      
      題,主要表現在以下幾個方面: 
      
      
      
      
      
      
      
        摘要結構松散、敘述不明 
      
      
      
      
      
      
      
        例1:目的 尿素酶基因(UU)上的不同引物對UU 14個血清型的檢出率和檢出
      
      
      
      敏感性進行了比較。方法以UU尿素酶基因為靶序列,設計5對引物,用PCR擴增UUI
      
      
      
      ~14個血清型和系列稀釋的 UU8 DNA,用 OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間
      
      
      
      的關系。結果 發現不同位置的引物對14個型的擴增結果反應出其生物型間的差異
      
      
      
      ,且不同引物的檢測敏感性相差40倍。結論對引物參數的分析表明,引物自由能譜
      
      
      
      之比影響著PCR擴增敏感性。對臨床標本的檢測證明,僅 UU1+B引物組合檢出率達
      
      
      
      100%,其引物組合均有不同程度漏檢。 
      
      
      
      
      
      
      
        改:目的篩選解脲脲原體(UU)尿素酶基因上的不同引物及擴增模板區,使擴
      
      
      
      增敏感性達到最佳。方法以UU尿素酶基因為靶序列,設計5對引物,用聚合酶鏈反
      
      
      
      應(PCR)擴增UUI~14血清型和系列稀釋的UUS DNA,用OLIGO程序分析引物序列與
      
      
      
      PCR敏感性間的關系。結果 不同種的引物對14個血清型的擴增結果有差異。引物U
      
      
      
      1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C對14個血清型的檢出率分別為l00%,86%,78
      
      
      
      %,64%及64%。結論 引物自由能譜之比影響著PCR擴增的敏感性。U1+B引物擴增
      
      
      
      敏感性最佳。 
      
      
      
      
      
      
      
        例1原摘要的缺陷是論文寫作中普遍存在的。作者常把屬于方法的內容寫入目
      
      
      
      的,而目的缺如;方法介紹不清楚結果無具體數據結論中混入方法、結果,缺乏明
      
      
      
      確結論。 
      
      
      
      
      
      
      
        摘要過簡、內容空泛 
      
      
      
      
      
      
      
        例2:用重疊延伸多聚酶鏈式反應(OE—PCR)制備含鴨乙肝病毒前核心區終止
      
      
      
      密碼突變的基因片段。通過不對稱多聚酶鏈式反應(ASy-PCR)制備單鏈DNA模板
      
      
      
      ,測序證實該點突變存在。簡略討論了OE-PCR制備人工向點突變的優缺點及減少
      
      
      
      PCR成熟滲入的條件。 
      
      
      
      
      
      
      
        改:目的 制備含鴨乙型肝炎病毒(DHBV)前核心區終止密碼突變的基因片段
      
      
      
      ,以對此基因突變作有關生物學研究。方法用重疊延伸多聚酶鏈式反應(OE—PCR
      
      
      
      )制備含此人工定向點突變的基因片段用不對稱多聚酶鏈式反應(ASyPCR)制備維
      
      
      
      鏈DNA模板測序。結果凝膠電泳顯示OE—PCR產物與克隆DHBV DNA酶切片段位置一致
      
      
      
      ,測序證實該點突變存在。結論 用OE.PCR作人工定向基因突變,不需要克隆制備
      
      
      
      單鏈模板及篩選陽性克隆,2天內即可出結果.較傳統方法簡便、快速、有效。 
      
      
      
      
      
      
      
        例3:簡述了激光衍射型紅細胞變形儀的工作原理,選擇了以磷酸鹽緩沖液為
      
      
      
      懸浮介質進行紅細胞變形性觀測定的實驗條例、測定了參考值并就156例臨床患者
      
      
      
      的紅細胞變形性進行了測定,對取得結果進行了討論。 
      
      
      
      
      
      
      
        改;目的 探討低就度的磷酸鹽緩沖液(PBS)作懸浮介質在激光衍射法測定紅
      
      
      
      細胞變形性的可行性。方法采用國產激光衍射型紅細胞變形儀,以PBS為懸浮介質
      
      
      
      測定紅細胞變形性。結果在探討了有關試驗條件后,建立了紅細胞變形性的參考值
      
      
      
      ,在150切變率時,變形指數(DI)>35%(男、女),200切變率時 DI>37%(
      
      
      
      男、女)。初步應用于血液病、糖尿病、肝、腎疾患等患者,可見在自身免疫性溶
      
      
      
      血性貧血、糖尿病、肝硬變及尿毒癥患者其紅細胞變形能力減低、結論用低粘度P
      
      
      
      BS作懸浮介質測定紅細胞變形性是可行的。 
      
      
      
      
      
      
      
        例2和例3原摘要的共同缺陷是摘要內容過簡,字數均為100字左右,未能包容
      
      
      
      論著的主要信息與精華,不利于引導讀者閱讀。
      
      
      
       
      
      
      
          來源:中華醫學信息導報  
      (.00026000W03.)

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