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      當前藥品、醫療器械、保健品廣告現狀的調研報告

      時間:2022-08-15 03:38:52 調研報告

      關于當前藥品、醫療器械、保健品廣告現狀的調研報告


              


      當前藥品、醫療器械、保健品廣告存在的主要問題及建議
      藥品、醫療器械、保健品是防病治病關系到人體健康和人身安全的特殊商品,與人民群眾的生命健康息息相關,而真實合法的廣告宣傳對普及藥品、醫療器械、保健品上市和推廣應用起到了積極的促進作用。但是,虛假違法的藥品、醫療器械、保健品的廣告往往造成對消費者使用的誤導,輕者使用無效,蒙受經濟損失,重者延誤病情,損害健康,甚至致人死亡。因此,加強廣告市場整治,凈化廣告領域是一個克不容緩的問題。本人就目前藥品醫療器械、保健品廣告市場存在的普遍問題加以歸納,僅供參考。

      關于當前藥品、醫療器械、保健品廣告現狀的調研報告

      一、存在的主要問題及原因分析

      1、存在的主要問題

      1.1公然造假,無中生有。

      1.2準備多個廣告版本,套取廣告批文。

      1.3召開專家咨詢會,把專家講話斷章取義,獲取有利藥品銷售的證言編入廣告。

      1.4偽造低價假合同,對付工商部門處罰。

      2、存在的原因

      2.1監管責任不明,法規存在漏洞。

      2.2監管體制不順,行政交通低下。

      2.3處罰力度不夠,缺乏威懾力量。

      二、幾點建議

      鑒于我國藥品廣告管理中存在的問題,我們必須堅持標本兼治,重在治本的原則,借鑒發達國家藥品廣告監管的成功經驗和做法,結合我國國情,改革監管體制,完善法律規章,創新監管手段,與時俱進,規范藥品廣告市場秩序。并提出如下幾點建議:

      1、改革我國現行藥品廣告審批權和管理權分離的體制,適時修訂《廣告法》等法律法規,以法律的形式賦予藥監部門對藥品廣告的監管職能,明確藥監部門對藥品廣告具有審批權和監督管理權,實現藥品廣告監管中的職、權、責一致,從根本上改變職能不清、責任不明造成的“漏監”、缺位的問題,建立起統一、權威、高效的藥品廣告監管新體制。

      2、完善藥監部門規章,如國家食品藥品監督管理局在修改《藥品廣告審查辦法》和《藥品廣告審查標準》時可將藥品生產、經營企業“篡改經批準的藥品廣告內容,擴大療效宣傳”的違法行為定義為“所標明適應癥或者功能主治超出規定范圍”,對于“藥品廣告中擴大療效宣傳的藥品”適用《藥品管理法》第四十八條規定,以假藥論處,則藥監部門可依據《藥品管理法》第七十四條規定,對發布虛假藥品廣告的藥品生產、經營企業以生產、經營假藥行為直接處罰。

      3、綜合運用行政許可、行政檢查、行政處罰等多種手段,促進企業誠信機制和自律機制的建立。建立企業不良行為記錄管理系統,把企業換證和GMP、GSP認證工作與企業藥品廣告行為結合起來,對個別違法藥品廣告行為嚴重,企業信用差的廣告主,在換發許可證和認證時予以考慮。

      ——瀘溪縣食品藥品監督管理局

      4、通過各種方式渠道,加強藥品廣告法律法規宣傳,提高消費者對藥品廣告信息的辨別能力,增強消費者自我保護能力和依法維權意識,使消費者在爭取個人權益的同時促使藥品廣告主、廣告經營者及廣告發布者合法宣傳經營。

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